DIAGNOSTIC DU PALUDISME EN LABORATOIRE DE VILLE

EPIDEMIOLOGIE

D'après le rapport de l'Institut Pasteur en date de Février 2010, "le paludisme touche une centaine de pays dans le monde, particulièrement les zones tropicales défavorisées d’Afrique, d’Asie et d’Amérique Latine. L’Afrique est, de loin, le continent le plus touché avec 90% des cas de paludisme recensés dans ces zones tropicales" (4). La France est la nation européenne où l'on observe le plus grand nombre de cas de paludisme d'importation(1), les signes cliniques se déclarant en moyenne 5 jours après le retour en  france(1).  Ce délai peut être plus long: 2 mois, voire exceptionnellement 6 mois(1).  En 2008, 4400 cas d'importation y ont été rapportés(4). En France, le paludisme est responsable d'une vingtaine de décés par an (1). Une absence de chimioprophylaxie et/ou une prévention inadaptée sont toujours retrouvées chez les patients décédés(1).  Le paludisme à Plasmodium Falciparum est le seul paludisme potentiellement mortel(5)(7) d'où l'intérêt du diagnostic d'espèce!  La physiopathologie des défaillances d'organes qui caractérisent le paludisme grave fait intervenir d'une part la séquestration des hématies parasitées au niveau des capillaires et des veinules, et d'autre part la réaction inflammatoire de l'hôte générant l'état de sepsis(7).
 
QUAND SUSPECTER UN PALUDISME?
 
Devant un tableau clinique de fièvre après séjour en zone tropicale. La fièvre est constante(5)/ présente dans plus de 90% des cas(1). C'est l'élément essentiel du diagnostic clinique(5). Elle peut être continue(5), progressivement croissante en cas de plasmodium falciparum(1).  Les frissons sont présents (absents!) dans 50% des cas(1).

La difficulté du diagnostic de paludisme d'importation est souvent associée à l'absence de recueil systématique de la notion d'un séjour en zone tropicale(1)(7).  Cela peut être aussi la simple proximité d'un aéroport international(5).
 
Les autres signes, troubles digestifs, syndrôme grippal, troubles neurologiques, non seulement ils n'ont pas de valeur prédictive, mais en plus ils peuvent être des facteurs d'égarement(1). Il n y a pas de signes pathognomoniques du paludisme(7).

BIOLOGIQUEMENT: THROMBOPENIE(1)(3)(5)(6)(7), pouvant descendre à 20 Giga(6). La découverte d'une thrombopénie chez un patient fébrile avec notion de séjour en zone d'endémie palustre doit toujours faire évoquer le diagnostic de paludisme(1)(6).  Elle survient dans 60 à 85% des cas de paludisme(6).  Le seuil de 116 Giga est proposé comme point d'appel biologique évocateur d'un paludisme(6).  "Certaines études ont montré pour plasmodium falciparum qu'une chute importante de la numération plaquettaire est corrélée à l'intensité de la parasitémie"(6). 

COMMENT DIAGNOSTIQUER LE PALUDISME?

Le diagnostic doit répondre à 3 questions(2)(3):

1- Présence ou non de plasmodium?
2- si oui, S'agit-il de P. falciparum?
3- S'il s'agit de P. Falciparum, quelle est la densité parasitaire?

Plusieurs types de diagnostics sont proposés:

1- recherche directe du plasmodium: par frottis mince, goutte épaisse, QBC malaria (concentration/coloration à l'acridine orange)
2- recherche antigénique: tests rapides pour recherche HRP2 avec aldolase et/ou LDH,
3- Amplification génique par PCR
4- recherche sérologique

RECHERCHE DIRECTE

L'examen microscopique, lorsqu'il est bien mené(détails techniques sur document(3)), est la pièce maitresse du diagnostic(1)(3).  A la nomenclature officielle des actes de Laboratoire figurent deux techniques: le frottis mince et la goutte épaisse(1) qu'il est recommandé d'associer(1).  L'apprentissage du microscopiste reste indispensable(1)(3).  La valeur prédictive négative n'est pas de 100%(1).  En cas de forte suspiscion, un examen direct négatif doit être refait 6 à 12h plus tard(1). 

En cas de paludisme, les plasmodiums sont visibles au moment des accès de fièvre, et le restent 1 à 2 jours après(1) c'est pour cela qu'il n'est pas nécessaire d'attendre un nouveau pic de fièvre pour les rechercher(1).
    

      LE FROTTIS:  en étalement mince, et correctement coloré, il permet l'identification de l'espèce et l'appréciation de la parasitémie en pourcentage d'hématies.(1)(3).  Son seuil de détection est de 100 HPM (hématies parasitées par microlitre de sang, soit 0.0025 %, soit 1 parasite pour 200 champs)(3)!!!.  Il faut y consacrer 20mn(3).
 

    GOUTTE EPAISSE: son seuil de détection est plus bas 10-20 HPM(3). Les éléments étant moins étalés, ils sont plus difficilement identifiables que sur frottis mince(3).  Expérience indispensable!!!  La quantification est moins précise que sur frottis mince car les hématies étant lysées, le calcul se fait dans un premier temps par rapport aux leucocytes, ensuite est rapporté aux hématies selon les données de l'hémogramme(3). La recherche par goutte épaisse n'est pas adaptée à l'urgence(3).

     QBC MALARIA TEST: méthode de concentration par centrifugation en tube hématocrite et de coloration à l'acridine orange. La centrifugation établit un gradient de densité, et la place des hématies parasitées, si elles existent est prévisible(3). L'acridine orange se fixe sur les acides nucléiques présents à l'intérieur des hématies (qui en sont, normalement, dépourvues!), et permet ainsi de visualiser le parasite(3). Technique très rapide, résultat 6mn après prélèvement(3)  seuil de sensibilité très bas, 10 HPM(1), 0.1 à 1 HPM(3) auprès de microscopiste expérimenté.  Son gros problème est son coût, et la nécessité d'équipements lourds(1)(3). Permet le diagnostic d'espèce(3).  Ne permet pas le diagnostic d'espèce(1).  De même, étant basée sur la concentration, elle ne permet pas l'estimation de la parasitémie(1)(3). 

RECHERCHE ANTIGENIQUE   

  Recherche de l'antigène HRP2 (Histidine Rich Protein 2): 

HRP2 c'est une glycoproteine spécifique de plasmodium falciparum(1)(2)(3).   Sa sécretion est constante tout au long du cycle érythrocytaire du parasite avec un pic au moment de la rupture des schizontes"(1)(2)(3).  

La recherche de HRP2 pour le diagnostic de Plasmodium Falciparum a une valeur prédictive positive très élevée(3).  La clairance de l'HRP2 étant plus longue que celle du parasite (15jours(1)(2) contre 1 à 2 jours(1)), sa recherche permet un diagnostic rétrospectif(1)(2)(3), mais ne permet pas de juger de l'efficacité d'un traitement car elle reste positive après disparition du plasmodium(2).  Sa sensibilité est supérieure à 95% à partir de 100 parasites au µl(1).

Les inconvénients de cette recherche sont qu'elle ne permet de diagnostiquer que Plasmodium Falciparum(1)(2)(3), et des faux positifs ont été décrits chez des patients porteurs de facteur rhumatoide(1)(2).

   Recherche de LDH pan-malarique (pLDH) et/ou d'aldolase pan-malarique

ce sont des antigènes retrouvés à des degrés variables chez toutes les espèces de plasmodium(1). Les p-LDH, contrairement aux HRP2, ne persistent pas dans le sang après disparition du parasite(2).

Dans le commerce, les trousses recherchent toujours l'antigène HRP2, spécifique de Plasmodium Falciparum, associé aux LDH et /ou aldolases(1)(2)(3).  Ces tests rapides de détection antigénique sont plus performants pour le diagnostic de Plasmodium Falciparum que pour les autres espèces(1)


AMPLIFICATION GENIQUE PAR PCR

Très sensible, seuil inférieur à 1 HPM, très spécifique, permet le diagnostic d'espèce et le calcul de parasitémie(1).

Mais: coûteuse, nécessite un équipement lourd, et prend plus de 2h pour rendre un résultat(1)

SEROLOGIE PALUDEENNE

Aucun intérêt dans le diagnostic des crises aigües(1)

PROPOSITIONS POUR NOTRE PRATIQUE DE VILLE

Nous devons nous donner les moyens de repérer vite et bien le plasmodium falciparum quand il se présente, sans spécialement attendre les frissons pour prélever

Tous les auteurs s'accordent sur l'importance de la rigueur technique, quelle que soit la méthode, garante de résultats fiables

Les cas de paludisme étant rares, nous avons du mal à avoir l'expérience requise pour une bonne lecture de lames.  Les tests rapides sont d'un grand secours, parce qu'ils sont rapides, et parce qu'ils sont faciles à lire.  Bien qu'une discordance est possible, un test rapide positif doit faire relire de plus près une lame négative.  Pour les initiés, la lecture de la goutte épaisse permet de repêcher les cas de faible parasitémie qui n'ont pas été détectés par Frottis mince et test rapide.

Au niveau de l'expression du résultat, il est judicieux de détailler les techniques et de rendre des résultats séparés en spécifiant le seuil de détection de chacune (ce qui nous permettra en plus d'être conformes aux normes de la qualité) avec un petit commentaire concernant les limites des tests rapides.

Et comme à la base nous sommes d'abord des biologistes, laissons-nous interpeler par une thrombopénie que nous aurions découverte, dans un contexte de fièvre après retour de zone d'endémie palustre!  Si nous découvrons un paludisme qui n'a pas été suspecté, notre gloire est assurée pour la postérité!!!

En attendant, penchons-nous sur nos lames de contrôle de qualité,  que nous devons rendre dans une semaine, et retrouvons ce qui a été déjà identifié et quantifié! 

NOUS Y ARRIVERONS!!!

(1) Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française Prise en charge et prévention du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum: recommandations pour la pratique clinique 2007
(2) Tests immunochromatographiques rapides de détection du paludisme, pricipes et stratégies d'utilisation.  Med trop 2005; 65; 389-393
(3) diagnostic du paludisme   MAJ 18 septembre 2000 Gérard MARTET, Hôpital d'instruction des armées de Marseille François PEYRON, Hôpital la Croix Rousse  Lyon.
(4) http://www.pasteur.fr/ip/easysite/pasteur/fr/presse/fiches-sur-les-maladies-infectieuses/paludisme
(5) http://facmed.univ-rennes1.fr/wkf//stock/RENNES20081128090600chmarti1Le_paludisme.pdf
(6) Annales de Biologie Clinique. Volume 60, Numéro 2, 213-6, Mars - Avril 2002, Pratique quotidienne
(7) Congrès national d'anesthésie et de réanimation 2007. Conférences d'actualisation, p. 259-269.
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits reserves Paludisme grave d'importation  J.-M. Saïssy , R. Petrognani 2, C. Rogier 1

ALPHA-FOETOPROTEINE

Madame RU. PA. , 2109554, 37 ans, épileptique traitée au Tégrétol, ayant eu une FIV le 30/05/2011, s’est présentée au laboratoire le 05 Octobre dernier.  Son gynécologue lui a prescrit une numération globulaire, une ferritine, albumine et sucre urinaires, test HGPO selon le protocole OMS, un bilan thyroïdien, et une AFP.   Son AFP sort le soir à 57 UI/ml pour une normale,  sur nos  compte-rendus, inférieure à 5 UI/ml.

La biologiste du site a essayé désespérément de contacter le prescripteur pour discuter avec lui de la valeur, mais il était injoignable.  Le résultat fut alors faxé

La patiente, ayant pris le résultat sans rien demander, a attrapé des boules au ventre, (en plus du bébé), en découvrant chez elle qu’elle est plus de 11 fois au dessus de la normale du compte rendu.

Le prescripteur, quand il a découvert le fax, a appelé le laboratoire, moyennement content, car, telle qu’elle est rendue, l’AFP est ininterprétable.  Il lui fallait le multiple de la médiane !

QU’EST-CE QU’ON AURAIT PU FAIRE DE MIEUX POUR SATISFAIRE TOUT LE MONDE ?

REPONSE :  Ne pas faire l’analyse du tout et la confier aux bons soins du Docteur MARTIN-DENAVIT, Directeur du Laboratoire Alpigène qui l’aurait traitée et rendue de la façon adaptée à la situation. 

Ce que nous avons fait !  Madame RU.PA. a été re-convoquée, re-prélevée, car pour les besoins techniques, le prélèvement doit être centrifugé rapidement  et mis sans délai à +4°, congelé si délai d’acheminement supérieur à 48h.  Fiche de prélèvement disponible auprès du Laboratoire Alpigene

 L’AFP de Madame RU.PA. est sortie, sur le deuxième prélèvement,  à 49.5 UI/ml, soit 1.10 MoM, ce qui est un taux Normal !

POURQUOI LE PRESCRIPTEUR A DEMANDE  UNE AFP ISOLEE CHEZ MADAME RU.PA.

Madame RU. PA. est épileptique, traitée au Tégrétol.  Les traitements de l’épilepsie sont tératogènes et peuvent induire, entre autre,  un Défaut de Fermeture de Tube Neural (DFTN) ou spina bifida, avec un risque 2 à 3 fois plus élevé que dans la population générale (1)(4).  L’AFP, dosée au cours du deuxième trimestre de grossesse, permet de prédire ce risque (1) (2) (3) (4)(5). En cas de DFTN, l’AFP est supérieure à 2.5 MoM(1), mais toute augmentation ne correspond pas nécessairement à un DFTN.

PRISE EN CHARGE DES FEMMES ENCEINTES EPILEPTIQUES TRAITEES

Certains médicaments sont plus particulièrement liés à un type de malformations que d’autres(4).  Le risque est moindre si le traitement est réduit à une monothérapie et si la posologie est répartie équitablement sur 24h(4).   Une supplémentation en acide folique est recommandée 1 à 2 mois avant la conception, et doit se poursuivre les 2 premiers mois de la grossesse (1)(4).  La surveillance de la grossesse comporte également un suivi échographique associé au dosage des marqueurs sériques (1).

A PROPOS DE L’ALPHA-FOETOPROTEINE

-          ORIGINE :  L’AFP est normalement produite lors du développement fœtal et sa concentration est très basse durant la vie adulte(5).  C’est ainsi que,  au cours de la grossesse,  les taux retrouvés dans le sang maternel proviennent essentiellement du transfert placentaire(2).

-          RÔLE PHYSIOLOGIQUE DE L’ALPHA-FOETOPROTEINE :   Non encore clairement élucidé(5).  Elle jouerait un rôle dans le transport intra-vasculaire des protéines et des hormones stéroïdes et le maintien de la pression oncotique chez le fœtus(5).  Elle pourrait aussi empêcher le rejet du fœtus par la mère(6) en protégeant les antigènes paternels du fœtus des anticorps circulants maternels(5).   Elle jouerait un rôle dans la différenciation sexuelle du cerveau (7).   Dans le même temps, des cas de déficience congénitale de l’AFP ont été décrits et les nouveau-nés étaient tout à fait normaux(5)

MORALITE DE L’HISTOIRE

Une AFP isolée,  demandée chez une femme enceinte, est un marqueur de pathologie fœtale  à part  entière, elle ne doit pas être traitée comme un marqueur tumoral !

(1)Marqueurs sériques de la trisomie 21 du 2^ème trimestre de la grossesse : conduite à tenir devant une alphafoetoproteine perturbée   T.MARTIN-DENAVIT, J.ATTIA-SOBOL, F.GOLFIER, C.BOISSON  Médecine fœtale et Echographie en gynécologie- N°56- Décembre 2003

(2) AFP        DENIS I., BEAUDONNET A., PICHOT J., ROUBILLE M., GELINEAU M.C.  Ann Bio Clin 2000 ; 58/1 : 85-90

(3) Alphafoetoproteine   PRECIS DE BIOPATHOLOGIE , BIOMNIS 2007

(4) Conduite pratique d’un traitement anti-epileptique Dr B. CADOU-FEUILLOLEY Neurologue. Conférence FMC de Grasse, Dr F. ROUQUIER esculapepro.com

(5)L’hormone chorionique gonadotrophique et l’alpha-foetoproteine : leur corrélation avec la pré-éclampsie                                ROMOSCANU Ilinca   Thèse de Doctorat : Université de Genève, 2007, no. Méd. 10496  

(6)Dépistage de la trisomie 21,  Cahier de Formation de Biologie Médicale n°15 Juillet 1999

(7) Etude de la fonction de l’Alpha-foetoprotéine,   De MEES Christelle,  Université libre de Bruxelles, 17/11/2005

 

PLAQUETTES ET HEPARINE

CAS CLINIQUES

 

1/ Monsieur BON. 25 ans, après passage en service de chirurgie viscérale de Desgenettes, est sorti le 17/02 avec une prescription de Innohep 3500, et contrôle des plaquettes 2 fois par semaine. Le  21/02/2011, il était à 890.000 plq/mm3, le 24/02/2011 à 1.033.000 /mm3.  Nous ne connaissons pas La valeur de base des plaquettes de Monsieur BON.

 

2/ Madame BES, 80 ans, également après chirurgie, a eu une prescrition en date du 1er Mars de Lovenox 4000 avec contrôle de plaquettes.  Le 08/03/2011 elle était à 1.188.000 /mm3 plaquettes alors que le 28 Janvier précédent elle était à 268.000/mm3

 

3/ Madame GHR:  plaquettes à 388.000 /mm3 le 9/03/2011, 1.052.000/mm3 le 25/03 après mise sous héparine.

  

 

DISCUSSION:

 

THROMBOCYTOSE SOUS HBPM

 

La thrombocytose réactionnelle a plusieurs étiologies: les plaquettes montent en cas de stress chirurgical, de traumatisme, d'inflammation, d'anémie ferriprive, et de splénectomie,(1).  La thrombocytose peut également survenir au cours d'un traitement à HBPM,(2)(3)(4)(5), en dehors de toutes les circonstances citées ci-dessus.  Le chiffre peut dépasser les 1.000.000/mm3 (2)(4). Le mécanisme de cette thrombocytose est mal élucidé.(3)  L'évolution est toujours favorable à l'arrêt du traitement(4).En dessous de 1.000.000/mm3, en général, absence de complications thrombotiques(1)(5), au delà, il est souhaitable d'utiliser un anti-aggrégant plaquettaire(1)(5). L'aspirine est la molécule à utiliser en l'absence de contre-indications(5)

 

 

THROMBOPENIE SOUS HBPM:

 

Une petite parenthèse, tant que le "procès" des HBPM est ouvert pour comprendre les mécanismes et les conséquences des thrombopénies qu'elles induisent:

 

Deux types de Thrombopénies Induites par Héparine: TIH de type I et TIH de type II.

 

TIH de type I , de mécanisme non immunologique, précoce(< 5j) , transitoire, modérée (100 à 150 Giga/l), fréquente, sans conséquence clinique en général, ne nécessite aucun traitement(6) (7)

 

TIH de type II,  immunoallergique, le plus souvent retardée (entre 5ème et 16ème jour), elle constitue une complication grave parfois fatale, paradoxalement par phénomène thromboembolique (mortalité dans 30% des TIH et amputation dans 20%). Elle peut survenir dès le premier jour de traitement en cas de réexposition.(6)(7) Cette TIH de type II survient tant sous HBPM (0.2% des traitements) que sous HNF (2.6%) (8)

 

PYSIOPATHOLOGIE DE LA TIH de type II d'après (7) (9):  détaillée en plusieurs étapes:  

 

Les plaquettes contiennent naturellement dans leurs granules du facteur 4 plaquettaire: PF4. 

 

1/ Quand les plaquettes sont activées, le PF4 est libéré. 

 

2/ En présence d'héparine, PF4 change de configuration et forme un complexe immunogène, induisant la fabrication d'anticorps de type IgG contre le complexe PF4-héparine  

 

3/ Ce complexe Ag-Ac , d'une part, se lie aux plaquettes provoquant une libération de microparticules procoagulantes, et d'autre part, il inter-réagit avec les cellules endothéliales et les monocytes générant la thrombine

 

4/ la thrombopénie résulte de l'activation des plaquettes et de la phagocytose des plaquettes sensibilisées par les anticorps.(10)

 

QUAND SUSPECTER UNE TIH? (d'après l'afssaps 2009)(11)

 

- lorsque les plaquettes passent en dessous de la barre des 150.000/mm3 ou lorsqu'elles diminuent de 30 à 50% du chiffre initial.  D'où necessité de détermination des plaquettes avant tout traitement

- lorsqu'on suspecte la survenue d'évènements thrombo-emboliques pendant le traitement à base d'héparine

- devant toute lésion cutanée douloureuse au point d'injection sous-cutanée de l'héparine.

 

QUOI FAIRE EN CAS DE SUSPISCION DE TIH? 

 

- en ce qui nous concerne, en laboratoire de routine: nous assurer de la réalité de la thrombopénie en vérifiant sur lame qu'il ne s'agit pas d'aggrégats, et éventuellement en contrôlant sur citrate.

- ensuite confier le patient à son médecin qui ordonnera l'arrêt immédiat de l'héparine, en instaurant un traitement antithrombotique de substitution à base de lépirudine, ou de danaparoide sodique(6)(8). 

- Pour confirmer le diagnostic: recherche d'anticorps anti-héparine/PF4.  La remontée des plaquettes après arrêt de l'héparine est un bon diagnostic de TIH, mais  rétrospectif.(8)

 

 

BONNE LECTURE!

 

 

 

(1) Les thrombocytoses réactionnelles et leur risque thrombotique. Annales de biologie clinique, Vol 58 N°4 508-11, juillet-Aout 2000

(2) La thrombocytose au cours des traitements par héparine de bas poids moléculaire: une situation plus fréquente qu'on ne le croit? M. Lambert, N Trillot, G Cooren, R. Glantenet, B. Jude, P.Y. Hatron.   Journal des maladies vasculaires(2010), 35, 348-351

(3) Thrombocytose sous HBPM

H Lepont-Gilardi, FX. Rose, M Le Duff  Pharmacie- Centre Régional d'information sur le médicament (CRIM) CHU Hôtel Dieu, Rennes  XI ème Congrés SFPC Bordeau - 1 et 2 Fev 2006

(4) Bulletin Niçois de Pharmacovigilance  N°141 - Janvier/Fevrier 2006

(5) http://www.esculape.com/biologie/zz_thrombocytemies.pdf

(6) thrombopénie ou chute des plaquettes induites par héparine

     les enseignants du groupe Pitié Salpétrière, 2001-2002

(7) Thrombopénie induite par l'héparine  (maj oct 2006)

     hématologie biologique (Pr Marc Zandecki) Faculté de Médecine- CHU 49000 Angers

(8) Thrombocytopénies et thromboses induites par l'héparine  MedQual-Septembre 2006

     d'après Yves Gruel/ Sandra Régina / Claire Pouplard- la Revue du praticien/2006:56 p710 à 718   

(9) Physiopathologie des thrombopénies et des thromboses induites par l'héparine

Hématologie. Volume 8, Numéro 4, 241-52, Juillet- Aout 2002  John Libbey Eurotext 

(10) HAS. Recherche d'anticorps potentiellement responsables d'une thrombopénie induitepar l'héparine. Par DR Céline Moty-Monnereau-  Novembre2005 

(11) afssaps/ prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine.  Décembre 2009

CAS DE POLYGLOBULIE

La numération de Madame BO. A.C., 32 ans, fait état de 7.140.000 hématies/mm3, 22.1 g/100 ml  d’hémoglobine,  et 68.8 % d’hématocrite…

Alertée, son Médecin, Cardiologue, a accueilli le  résultat sans surprise.  Elle s’est plus intéressée au VGM : 96.3 µ3 pour une normale entre 80 et 100  et au fer sérique : 17.1 µmol/l pour une normale entre 10 et 30.  Et elle en était contente !!!

INTERPRETATION

Madame BO.A.C.  est suivie pour un problème cardiaque : le Syndrome d’Eisenmenger.

 DEFINITION (selon orphanet)(1):

« Le Syndrome d’Eisenmenger (SE) désigne une combinaison complexe d’anomalies cardiovasculaires, définies par une hypertension pulmonaire avec inversion ou bi-directionnalité du flux à travers une communication intracardiaque ou aorto-pulmonaire »(1).   

Sera traitée ici la communication intra-cardiaque

  

PHYSIOPATHOLOGIE (2) (3) (4):

La communication entre les 2 chambres cardiaques entraine une perturbation du flux circulatoire.

1/ le sang artériel, au lieu de partir par le ventricule gauche vers les tissus pour les oxygéner, il va gagner le ventricule droit et envahit le poumon.

2/ ce mouvement vers les poumons provoque des dommages vasculaires,  engendrant l’hypertension pulmonaire qui aggrave les perturbations du flux sanguin

3/ les tissus périphériques, se trouvant en état d’hypoxie, vont stimuler l’erythropoïèse, provoquant la polyglobulie retrouvée chez notre patiente.

CLINIQUE :

Les signes cliniques sont liés à l’hyperviscosité du sang, au manque d’oxygène tissulaire et aux troubles circulatoires

-          Cyanose

-          Arythmie

-          Insuffisance cardiaque

-          Hémoptysie

-          Hippocratisme digital : Doigts en baguette de tambour avec des ongles en verre de montre

-          Asthénie  et faible résistance à l’effort…

BIOLOGIE :

-          Numération : polyglobulie, hématocrite et hémoglobine augmentés, VGM et CCMH diminués

-          Diminution du fer et de la ferritine en raison de la consommation accrue pour l’érythropoïese

-          Hypoglycémie « artificielle » résultant de la glycolyse, in vitro,  par le grand nombre d’hématies

SUIVI :   Prévenir le risque thrombotique lié à la polyglobulie : 

Ce risque est d’autant plus important que les globules rouges ont un VGM bas car ces globules rouges pauvres en fer sont moins déformables que des globules rouges normaux.  Pour notre cas, la Cardiologue de Madame BO. A.C. l’a mise sous fer pour s’assurer qu’elle n’en manque pas et qu’elle ne se mette pas à fabriquer de petits globules rouges nombreux et hautement  thrombogènes.

Toujours pour prévenir les risques thrombotiques, on peut pratiquer des saignées (qui ne résolvent le problème que pour un temps !) en veillant à garder un hématocrite assez haut (5) pour que l’erythropoîese  ne se déchaine pas…

TRAITEMENT -  HYGIENE DE VIE

-          Chirurgical : greffe cœur/poumon.  Radical mais a ses indications et ses contre-indications

-          Eviter les conditions climatiques extrêmes et les activités intenses.

-          Oxygénothérapie : controversée

-          Anticoagulants : controversés aussi vu le risque hémorragique

-          Contraception : hautement recommandée car le taux de mortalité fœtale est de 25% et maternelle dépasse le 50% en cas de SE

-          Une bonne hygiène des dents et de la peau pour prévenir le risque d’endocardite, élevé chez les patients présentant le syndrome d’Eisenmenger

ET POUR RESTER OPTIMISTE :   Avec une bonne hygiène de vie, plusieurs patients atteignent l’âge adulte !

Bonne lecture !

(1)orphanet version 4.6.3. Dernière mise à jour 15-09-2011

(2) University of Maryland Medical Center website : http://www.umm.edu/ency/article/007317.htm  2011

(3)University of California San Francisco Medical Center : http://www.ucsfhealth.org/conditions/eisenmengers_syndrome/ 15/09/2011

(4) Eisenmenger Syndrome,  Mikhael F El-Chami, MD  Assistant Professor, Department of Cardiology, Division of Electrophysiology, Emory University School of Medicine, mise à jour: 5/06/2008  http://emedicine.medscape.com/article/154555-overview

(5) Les cardiopathies congénitales cyanogènes, Professeur Yvette Bernard, Révision 03/2008, http://www.besancon-cardio.org/phprint.php

   

METHEMOGLOBINE

Monsieur  LAB. , 55 ans, présente des plaques sur les coudes et dans le dos.  Sa numération fait état d’une anémie légère :  Hb à 12.5, une hémoglobine qui ne cesse de diminuer, lentement mais sûrement  depuis un an : 14.3 en Octobre 2010, 13.0 en Mai 2011.  Ses réticulocytes sont élevés, attestant d’une bonne régénération.  Sa méthémoglobine  oscille entre 0.4 et 0.7 % d’hémoglobine, la normale étant inférieure à 2.5 % de l’hémoglobine totale d'après Biomnis.

 

Quel rapport y a-t-il entre ces différentes données ?

 

La relation  n’est pas d’ordre physiopathologique.  Elle est plutôt thérapeutique.  Monsieur LAB., pour ses lésions (dermite herpétiforme), prend un médicament  "Disulone" qui peut induire une anémie hémolytique et une méthémoglobinémie(4).  

 

Pour rester dans le vocabulaire positif, nous ne lui dirons pas :  « Vous êtes en train de faire une anémie », mais, comme dit son Dermatologue :  « Vous  supportez (encore)  bien le traitement , continuez !!! » L'histoire ne dit pas, cependant, pour combien de temps,  et pour quel résultat!  Mais ce n'est pas notre propos...

 

   

UNE PARENTHESE :  La METHEMOGLOBINE :  

 

Définition:  C'est une hémoglobine oxydée,  porteuse d’un fer ferrique Fe+++ plutôt que fer ferreux Fe++, ce qui la rend incapable de transporter l’oxygène(1)(3).  

Origine: 1/ Iatrogène: toxique (nitrites, nitrates, chlorates, naphtalène...)(1) (3) ou                           médicamenteuse (dapsone, anesthésiques locaux, quinones, antimalariques, sulfamides...)(3)

               2/ Génétique, par déficit enzymatique "cytochrome b5 reductase".(1) (2).  Le pronostic sera différent selon que le déficit enzymatique ne concerne que les hématies (typeI)  ou tous les tissus (type II) et dans ce cas, le tableau clinique est dominé par les signes neurologiques. (1) (2)
Clinique: 1/ Cyanose.  Une cyanose qui ne cède pas après oxygénation(1).                                                             
                 2/ Encéphalopathie : progressive, précoce et sévère dans la méthémoglobinémie de type II (2).  Le tableau associe : arriération profonde, hypotonie, microcéphalie, strabisme, difficultés d’alimentation et troubles de déglutition.(2) La cyanose est en arrière plan(1) (2) et la mort survient à un âge variable, souvent par fausse route.(1)(2)

 Biologie: les gaz du sang (sang  d'une couleur brun chocolat) montrent une pression d'oxygène normale mais une saturation de l'hémoglobine diminuée(1)(3).  La méthémoglobine est augmentée.

Traitement:   Ne concerne que la méthémoglobinémie de type I.  

Contre la cyanose,  le bleu de méthylène (question de goût et de couleur! :-)  Le bleu de méthylène est réducteur et peut être administré par voie intraveineuse pour les taux élevés de méthémoglobine, ensuite par voie orale, puis relayé par la vitamine C (1) (2). D'après le (3), la vitamine C et la vitamine E n'ont pas fait leurs preuves dans le traitement de la méthémoglobinémie.

 

(1): Annales de Biologie Clinique. Vol 63 N°3, 314-6, Mai-Juin 2005

 

(2): Bauvais P. La méthémoglobinémie héréditaire récessive, Encyclopédie Orphanet, Février 2004

 

(3): Méthémoglobinémie médicamenteuse-

M. ANDRADE DE MATOS AREZ PINTO DA CUNHA (assistante en Médecine interne Hôp St Luc Bouge) Louvin Médical 2006, 125, 7 : 252-255

 

(4): Résumé des caractéristiques du produit: DISULONE*  par l'afssaps, mise à jour: 14/05/2008