Saturday, January 21, 2017

Breves











CKD-EP




La demande des médecins d’estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG) par CKD-EPI devient insistante et nous n’avons plus de choix que d’y répondre! 
Le DFG est considéré comme un très bon reflet du nombre de néphrons fonctionnels, donc de l’état global du rein
Rappelons quelques notions qui nous permettent de comprendre la signification de cette formule, ses avantages et ses limites.

A L’ORIGINE, LA CREATININE…
C’est un produit endogène éliminé à 90 % par le filtre glomérulaire. 
Si le DFG diminue, la créatinine monte dans le sang. 
Cependant, la créatinine est soumise à beaucoup d’autres facteurs de variations extra-rénales, comme la masse musculaire (paraplégie, amputation, immobilisation prolongée, hypercatabolisme musculaire, corticoïdes à forte dose et à long court) l’âge, le mode de vie (pratique de sport, régime alimentaire, prise de créatine), l’état du foie (l’une des étapes de biosynthèse de créatinine est hépatique), la grossesse  Tous ces facteurs rendent l’interprétation d’une valeur absolue de créatinine difficile

LA CLAIRANCE URINAIRE
Elle a été proposée pour améliorer les performances de la créatininémie seule, en mettant en relation la créatinine du sang et celle de l’urine,  éliminée par le filtre glomérulaire. 
Mais, la clairance urinaire a 2 inconvénients majeurs :
·        le recueil urinaire reste aléatoire avec 20 à 70% d’erreur de recueil ;
·        quand la créatinine sérique monte, l’excrétion tubulaire devient importante (10 à 40 %).  La clairance urinaire est alors le résultat de la filtration glomérulaire ET de l’excrétion tubulaire.   Elle surestime le DFG.
La clairance urinaire de créatinine n’est plus recommandée par aucune société savante en routine. 

COCKROFT ET GAULT ont cherché à prédire la clairance de la créatinine à partir de la seule détermination de la créatininémie. 
Pour ce faire, ils ont mesuré la clairance urinaire de la créatinine chez 249 sujets blancs, canadiens, dont 4% de femmes, âgés de 18 à 92 ans, poids moyen: 72 kg, clairance  moyenne: 73ml/mn
La créatinine est dosée dans le sang et dans les urines par la technique de Jaffé non corrigée.  La formule obtenue intègre l’âge, le poids et le sexe.   
La formule de Cockroft et Gault donne  une estimation de la clairance urinaire.   Elle est majorée pour les patients en surpoids et pour les jeunes, minorée pour les patients âgés et ceux avec un faible poids.  Les autres sources d’erreur sont liées à la variabilité extra-rénale de la créatinine.
D’après la HAS en 2012, l’estimation de la clairance de la créatinine selon la formule de Cockroft et Gault pour diagnostiquer une insuffisance rénale chronique chez l’adulte n’est plus recommandée  (Nous sommes presque en droit de comprendre que nous pouvons nous  servir de cette formule pour d’autres usages !!!)


POUR L’ADAPTATION DE POSOLOGIE MEDICAMENTEUSE
la HAS en 2012, sans interdire expressément l’usage de la formule de Cockroft et Gault, constate qu’elle est utilisée selon les recommandations des résumés des caractéristiques des produits(RCP), et recommande une révision de ces RCP pour adapter les posologies selon le DFG estimé par CKD-EPI
Une thèse soutenue par Simona Teodora COLAS en Septembre 2015 traite de  « Evaluation de la fonction rénale chez la personne âgée selon les formules CG, MDRD, CKD-EPI et son impact sur les prescriptions médicamenteuses »

     
Ces courbes représentent le pourcentage de concordance entre les deux estimateurs du DFG versus celui de la ClCr lors de la prescription selon les différents seuils d’adaptation rénale.

L’auteure a trouvé « une concordance moyenne de prescription variant de 50% à 60% entre ClCreCG et les deux autres estimateurs. Les résultats sont encore plus mauvais pour ClCreCG < 30ml/min et ClCreCG entre 30 et 59ml/min soit les stades d’insuffisance rénale ou il est fréquemment
nécessaire d’adapter les doses ».
Notons que la concordance est variable en fonction du médicament, et qu’elle peut atteindre les 100% pour certains cas.

ESTIMATION DU DFG SELON LA FORMULE MDRD
Modification of Diet in Renal Disease
L’étude a porté sur 1628 patients américains, 88% de caucasiens, âge moyen 51 ans, tous insuffisants rénaux, stade 3-4, DFG moyen 40ml/mn/1.73m2.  Le DFG a été mesuré directement par la clairance du 125I-Iothalamate.
Initialement à 6 variables avec urée et albumine, elle a été simplifiée, réduite à 4: céatininémie, âge, sexe, ethnie.
MDRD 186:  186 x (créatinine (µmol/l) x 0,0113)-1,154 x âge- 0,203 

MDRD 175, si créatinine standardisée: 
175 x (créatinine (µmol/l) x 0,0113)-1,154 x âge- 0,203 
Avec facteurs de correction: 0.742 pour les femmes,
1.21 pour les afro-américains
C’est au médecin de faire le calcul pour le facteur ethnique

Avantages de la MDRD :
Elle estime un DFG, mesuré par une méthode de référence, et non une clairance de la créatinine
Elle utilise un plus large échantillon que la formule de Cockroft et Gault
La créatinine est dosée par la méthode de Jaffé corrigée ou par technique standardisée, avec facteur différent selon le cas (186 ou 175)
C’est sur sa base qu’a été établie la classification de la maladie rénale chronique et elle est performante si DFG entre 20 et 60

Inconvénients de la MDRD :
A été établie à partir d’une population d’insuffisants rénaux stades 3 et 4 majoritairement et sous-estime le DFG chez les sujets « normaux »
Surestime le DFG < 20ml/mn/1.73m2

CKD-EPI
Puisque la formule  MDRD  sous-estime le DFG chez le sujet sain, une nouvelle équation a été développée par  CKD-Epidemiology Collaboration Group en 2009.
L’étude a porté sur 8254 participants, avec un grand nombre d’individus ayant une fonction rénale normale.  La créatinine est dosée par la technique enzymatique de Roche, et le DFG mesuré avec un marqueur exogène.  Comme la MDRD, la formule inclut la créatinine, l’âge, le sexe et l’ethnie, avec en plus un facteur de correction  différent selon le taux de créatinine.  La formule CKD-EPI est en fait un ensemble de formules:



CAS PARTICULIER DES ENFANTS
Recommandations de la SFBC 2011 : quand les créatinines sont basses, en néonatologie, en pédiatrie et chez le sujet âgé, la part relative des chromogènes non spécifiques est non prévisible, les méthodes de jaffé sont à proscrire. 
Il faut une méthode enzymatique traçable à l’IDMS
L’estimation du DFG chez l’enfant se fait d’après la formule de SCHWARTZ
Elle a été établie à partir d’une cohorte de 349 patients, de 1 à 16 ans, 95% d’entre eux sont en insuffisance rénale légère à modérée, DFG mesuré à l’Iohexol
La créatinine est dosée par la méthode de Jaffé corrigé Roche Diagnostic
DFG estimé (ml/mn/1.73m2)= 36.5 x taille (cm)/créat µmol/l



CKD-EPI EST ELLE MEILLEURE QUE MDRD ?



OUI !
Les 2 courbes ci-dessus représentent la différence entre le DFG mesuré et le DFG estimé par les formules.
Dans les 2 cas la différence est positive car les 2 formules sous estiment le DFG, mais la CKD-EPI donne des valeurs plus proches du DFG mesuré que la MDRD

« Estimation du DFG : CKD-EPI est l’équation la plus fiable.
Le débit de filtration glomérulaire (DFG), exprimé en mL/min/1,73 m2, doit être estimé à partir de la créatininémie par l’équation CKD-EPI (Chronic Kidney Disease EPIdemiology collaboration, Levey, 2009). »  HAS 2012


NOS VALEURS SUR ALYSE

Age
Sexe
Poids
créatinine
Cockroft
MDRD
CKD-EPI
N°dossier
78 x
M
72
94
58.6
68
67
6091926039
41 y
M
99
228
53.1
28
30
6091926059
73
F
60
66
63.4
77
80
6091926038
61 a
M
72
91
77.2
74
78
6091926041
79 z
F
57
81
44.7
60
60
6061926042
82
F
96
103
56.3
45
44
6091926049
45
F
69
77
88.7
71
81
6091926051
58 b
M
73
88
84.0
78
83
6091926059
68
F
66
80
61.9
62
65
6091926063
47
M
75
63
136.7
120
112
6091926067
61c
F
69
79
71.9
65
70
6091926075
54
F
58
80
64.9
65
72
6091926076

Lundi dernier à Bron, nous avons essayé d’utiliser toutes les formules à la fois pour une douzaine de patients
Malgré tous ses défauts, la Cockroft-Gault est des fois tout à fait comparable à  la CKD-EPI. (a-b-c) ; elle dérive complètement quand l’âge avance ou le poids monte (x,y,z)
Pour la nouvelle formule CKD-EPI, pas de facteur de correction ethnique sur Alysé et c’est très bien ainsi, pour plusieurs raisons :
1/ Le facteur de correction établi chez la population afro-américaine n’est pas validé en France
2/ C’est au médecin de l’appliquer s’il veut, mais nous avons juste à le signaler dans le pavé d’interprétation.  Nous éviterons de statuer à chaque fois sur la nuance de la couleur : « est-elle considérée comme caucasienne  ou comme africaine? »  surtout si elle est ni l’une ni l’autre…
3/ Les facteurs de corrections sont nombreux, et ne concernent pas que les Afro-Américains, c’est ainsi que 1.233  est proposé pour les chinois, et 0.808 pour les japonais
CKD-EPI, MDRD, COCKROFT OU RIEN?
CKD-EPI

« Estimation du DFG : CKD-EPI est l’équation la plus fiable.
Le débit de filtration glomérulaire (DFG), exprimé en mL/min/1,73 m2, doit être estimé à partir de la créatininémie par l’équation CKD-EPI (Chronic Kidney Disease EPIdemiology collaboration, Levey, 2009). »  HAS 2012


MDRD

Si nous sommes capables de mettre en route la CKD-EPI, la MDRD n’a plus d’intérêt


COCKROFT-GAULT

A  un intérêt historique car c’est sur sa base qu’ont été  adaptées  les doses de médicaments selon les RCP.  Nous sommes passés en technique enzymatique depuis, la rendant encore moins superposable à la formule d’origine.    La HAS ne l’interdit pas expressément, elle dit juste qu’il faut la remplacer sur les RCP.  C’est la SFBC qui, en 2011,  recommande de l’abandonner.    Dans un article paru récemment en Février 2016 (1) les auteurs recommandent de l’abandonner aussi au profit de la CKD-EPI.   Si nos prescripteurs s’y accrochent, et tant que la HAS ne l’interdit pas formellement, nous pouvons peut être la garder, ASSORTIE de la CKD-EPI dont nous vanterons les mérites


RIEN

Toutes les formules construites autour de la créatinine, aussi performantes soient-elles, ont la « fragilité » de la créatinine.  Elles sont toutes inutilisables aux âges extrêmes, aux poids extrêmes, dans les maladies musculaires, les paralysies, les amputations, les cirrhoses, les greffes d’organe, les mises sous traitements néphro-toxiques, l’adaptation des doses de médicaments en chimiothérapie…   Pour toutes ces situations, une mesure précise du DFG s’impose



Bibliographie
1/Adaptation posologique des médicaments et fonction rénale : quel(s) estimateur(s) faut-il choisir ?
Pierre Delanaye a, Martin Flamant b, Étienne Cavalier c, Fabrice Guerber d, Thomas Vallotton e, Olivier Moranne f, Hans Pottel g, Jean-Jacques Boffa h, Christophe Mariat i,
Néphrologie &amp; Thérapeutique
Volume 12, n° 1
pages 18-31 (février 2016

2/CALCULATEUR SOCIETE DE NEPHROLOGIE http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm

3/ Comment estimer correctement la fonction rénale
Néphrologie ; 22 Octobre 2011
Pierre DELANAYE, Service de Néphrologie ; CHU Sart Tilman, Université de Liège  BELGIUM



4/ Evaluation de la fonction rénale chez la personne âgée selon les formules CG, MDRD, CKD-EPI et son impact sur les prescriptions médicamenteuses

Thèse de Doctorat en Médecine présentée et soutenue publiquement le 10 Septembre 2015 par  Simona Teodora COLAS


5/ Maladie rénale chronique de l’adulte, HAS 2012

6/ Exploration biologique et pathologies rénales
Probioqual, Décembre 2014